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Diagnóstico genético preimplantacional o dgp

El diagnóstico genético preimplantacional o dgp es un estudio del adn de los embriones humanos para seleccionar aquellos que cumplen ciertas características y eliminar los que tienen algún tipo de defecto congénito.
De los embriones se extraen biopsias celulares, un procedimiento que tiene muchas ventajas pero algún riesgo.
Es importante en los tratamientos de fecundación in Vitro antes de que se implanten en el útero los preembriones humanos.

En algunos casos muy concretos existe elevado riesgo de transmisión genética de determinadas enfermedades a la descendencia. En estos casos las parejas deben someterse a un ciclo de fecundación in vitro gracias al que se obtienen embriones, de los que se aísla una célula denominada blastómero. Mediante el estudio genético concreto de esta célula es posible descartar la enfermedad en cuestión, permitiendo únicamente la transferencia de embriones sanos.

El DGP facilita la toma de decisiones informadas y cada vez es más frecuente que se incluya como opción dentro de un correcto asesoramiento genético. El objetivo actual es que pueda llegar a cualquier pareja, si así lo elige libremente, y a cualquier patología hereditaria siempre que exista indicación clínica y sea posible abordar su diagnóstico técnicamente. Respecto a las parejas con antecedentes clínicos por enfermedad monogénica, las indicaciones actuales principales son, entre otras, fibrosis quística, atrofia muscular espinal, distrofia miotónica (Steinert), síndrome X frágil y Huntington. Respecto al análisis cromosómico, la indicación principal es el estudio embrionario por riesgo de aneuploidias en edad materna avanzada, sin olvidar el grupo de pacientes con antecedentes de aborto recurrente y factor masculino severo.